威尔逊氏病如何预后呢？

本病已明确属常染色体隐性遗传性铜代谢阻碍 ，造成铜在体内各脏器尤以大脑豆状核、肝脏、肾脏及角膜大量沉着，而由于铜离子在各脏器沉积的先后不同和数量不一，临床出现多种多样的临床表现，如震颤、扭转痉挛、精神阻碍 、肝脾肿大、腹水等。祖国医学分离 回 属于“颤症”、“癫狂”、“黄疸”、“积聚”、“鼓胀”等范畴。本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现，于短期内死亡外，其余自然病程大多呈缓慢进行性经过，约于起病后4~5年死于肝功能衰竭，或陷进 植物人状态，死于肺炎等并发症。能生存10年以上者，极其少见，故预后不良。但在驱铜疗法进步的今天，绝大部分早~中期患者通过系统的中西医结合治疗，往往能获得与正常健康人相似的工作、学习和寿命。

本病除少数患儿出现酷似暴发性肝的临床表现，于短期内死亡外，其余自然病程大多呈缓慢进行性经过，约于起病后4~5年死于肝功能衰竭，或陷进 植物人状态，死于肺炎等并发症。能生存10年以上者，极其少见，故预后不良。但在驱铜疗法进步的今天，绝大部分早~中期患者通过系统的中西医结合治疗，往往能获得与正常健康人相似的工作、学习和寿命。