国内三地发现奥密克戎！国产疫苗中和试验成果密集出炉，有几能应对新毒株？

21世纪经济报导记者 魏笑 墨萍 综合报导近日，继香港之后，内地天津、广州先后发现奥密克戎（Omicron）输进病例。

12月14日下战书，广州市疫情防控新闻发布会上传递，广州发现全省首例境外输进奥密克戎（Omicron）阳性病例。据领略，该病例系进境隔离期满返穗居家隔离人员，是国内发现的第二起新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株传染病例。

此前13日，中国内地初次发现新冠病毒奥密克戎（Omicron）变异株。据天津市疫情防控批示部处传递，该例患者是天津市境外输进，系进境闭环管控人员，目前于定点病院隔离治疗。

面临不竭输进的奥密克戎病例，国内现有各类新冠疫苗能否应对成为国人存眷的焦点。近日多家机构和企业别离发布了国产新冠疫苗的血清中和尝试成果。

12月12日，香港大学医学院与香港中文大学医学院发布一项结合研究成果展示，新冠病毒新变异株Omicron可大幅减低复星医药“复必泰”mRNA疫苗（BNT162b2）的病毒中和才能达32倍或以上。此前12月8日，辉瑞和BioNTech发布的一项初步尝试室研究成果也展示，只接种两剂mRNA疫苗对奥密克戎的有效性显著降低。

12月13日，国产疫苗企业智飞龙科马在官网发布动静称，针对奥密克戎变异株，其与中科院微生物研究所配合研究开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞）仍可给予很好的庇护。

香港大学今日也发布研究功效展示，25名复必泰疫苗接种者血清中只要5名对Omicron有中和才能，中和才能显著降低，与原始毒株比拟中和程度显著降低了36-40倍；25名科兴疫苗接种者血清无一中和Omicron。由此可见，大大都两剂接种者都无法诱导出足够的抗体程度来匹敌Omicron。

不外科兴生物发布的最新研究成果则表白，20份接种两剂次科兴灭活疫苗后的血清中和抗体阳性率为35%（7/20），但48份接种三剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为94%（45/48）。成果表白，第三剂疫苗的接种可有效进取血清对Omicron病毒株的中和才能。

此外，最新研究成果也展示，康希诺生物腺病毒新冠疫苗仍然能够给予很好的庇护。康希诺生物也正在开展针对奥密克戎变异株的新冠疫苗开发工做。

固然今日生物医药板块集体跳水，但受上述利好动静影响，被认为A股独一科兴疫苗概念股的未名医药大涨9.99%，康希诺-U大涨10.77%,

总体来看，面临新的“超等变种”奥密克戎，不管何种疫苗，接种两剂已经无法构成足够的庇护效率，尽快全面接种疫苗加强针迫在眉睫。

国产疫苗对奥密克戎能否有效？

新冠mRNA疫苗BNT162b2即国内的复必泰，是中国复星医药和德国BioNTech结合研发。据复星医药公开数据展示，截至11月27日，该款疫苗在港澳台地域已累计接种超1350万剂。

据香港大学和中文大学医学院展开的结合研究发现，与原始新冠病毒比拟，“复必泰”疫苗对奥密克戎的抗体程度大减97%，两者相距32倍，展示庇护力削弱。

此前12月9日，辉瑞与BioNTech公司配合发布的一项初步尝试室研究数据也表白，接种三针mRNA新冠疫苗（BNT162b2）能有效中和Omicron（奥密克戎）变异株，相较而言，仅接种两剂疫苗中和滴度明显较低。辉瑞公司首席施行官Albert Bourla对此暗示，固然两针系列疫苗对奥密克戎的有效性明显下降，但两剂疫苗目前仍然能预防因奥密克戎产生的严酷疾病。

不外对此，也有权势巨子人士认为，中和抗体下降其实不意味着疫苗等有效性下降，因为人体的免疫系统很复杂。世卫组织首席科学家Soumya Swaminathan暗示，人体的免疫系统有T细胞，也有记忆性B细胞，按照中和抗体的削减，就得出疫苗有效性显著下降的结论仍然为时过早。

12月13日，智飞龙科马官网发布动静称，其与中科院微生物研究所配合研究开发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞）最新研究展示，针对奥密克戎变异株，重组新冠疫苗仍然能够给予很好的庇护。

那项研究由中科院微生物研究所组织开展，对全程免疫3针重组新冠疫苗后1个月受试者血清采纳假病毒穿插中和试验 *** 停止检测。成果发现：78%（25/32）受试者血清对奥密克戎变异株中和抗体检测阳性，此中免疫第二、三针之间间隔4个月以上的受试者血清，100%(16/16)对奥密克戎变异株中和抗体检测阳性，中和抗体滴度均值相关于原型毒株只要约3倍的下降，那与目前已报导的其他上市疫苗情状比拟，数据更优。同时，做为对比组的新冠肺炎康复者血清，针对奥密克戎突变株中和抗体检测仅6.25%（1/16）检测阳性。

那么，面临奥密克戎，新冠灭活疫苗能否有效？

据最新动静，香港大学研究团队从患者细胞平分别出奥密克戎变异株HKU691和HKU344-R346K，利用活病毒微量中和试验确定了原始毒株和奥密克戎、德尔塔和贝塔变体对来自25个复必泰和25个科兴灭活疫苗接种者的血清中和敏锐性。

成果发现，25名复必泰疫苗接种者血清中只要5名对Omicron有中和才能，中和才能显著降低，与原始毒株比拟中和程度显著降低了36-40倍；25名科兴疫苗接种者血清无一中和Omicron。由此可见，大大都两剂接种者都无法诱导出足够的抗体程度来匹敌Omicron。

对此，研究人员认为，Omicron显著降低两剂新冠疫苗的有效率。因而两剂疫苗接种者以及新冠康复者，打破性传染或者再次传染的风险较高。下一代疫苗想象应当充实考虑笼盖Omicron的突变点。其次，需要第三针来加强抗体反响。目前科兴疫苗第三针能否能够加强面临Omicron的中和才能，仍然还在研究傍边。

此外，近日，科兴方面与香港大学袁国勇院士团队已签定合做协议，引进港大别离的奥密克戎变异株样本，并于12月9日下战书运抵北京，转进中国医学科学院医学尝试动物研究所P3尝试室开展研究。

随后，12月15日，科兴最新尝试室研究成果表白，利用此中一株Omicron对20份接种2剂克尔来福（CoronaVac）和48份接种三剂克尔来福（CoronaVac）的免疫血清停止中和抗体检测，20份接种两剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为35%（7/20），48份接种三剂次疫苗后的血清中和抗体阳性率为94%（45/48）。上述成果表白，第三剂疫苗的接种可有效进取血清对Omicron病毒株的中和才能。

应对奥密克戎接种疫苗加强针很要害

从上述近期多项研究表白，接种新冠疫苗加强针可有效应对“奥密克戎”。

试验数据也表白，接种第三针“复必泰”后抗体可提拔25倍。南非之前发布的血清中和尝试初步数据也展示打三针“复必泰”对Omicron的庇护率仍有75%，疫苗能预防灭亡及重症。

对此，辉瑞公司首席施行官Albert Bourla指出，那一成果料将加快全球普及接种第三针的程序。

据以色列舍巴医疗中心和卫生部病毒学尝试室合做开展的活病毒研究展示，5-6个月前承担两剂疫苗接种的人的血清对“奥密克戎”几乎没有任何中和才能，而接种加强疫苗的人的血清中和抗体的程度进取了100倍摆布。

别的，接种异品种型疫苗效果可能更佳。日前，中国工程院院士、出名唤吸病学专家钟南山在2021年大湾区科学论坛上展现了重组新冠疫苗序贯加强后抗体程度变革数据，介绍接种重组疫苗加强剂的人群显著高于接种灭活疫苗的人群；而在另一组试验中，接种两种灭活疫苗3-6个月后用康希诺生物腺病毒疫苗加强，抗体会升高约200倍。钟南山提出，接种异品种型疫苗效果可能更佳。

江苏省疾病预防控造中心副主任墨凤才团队近期研究也证实，接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗做为加强，14天后抗体程度升高约78倍；若第三针用灭活疫苗停止加强，抗体程度升高约15.2倍。接种加强针将有效进取中和抗体程度，那也意味着关于病毒有更好免疫效果。

最新研究展示，康希诺生物腺病毒新冠疫苗仍然能够给予很好的庇护。中检院检测成果展示接种2剂灭活疫苗后序贯加强1剂腺病毒载体新冠疫苗（吸进剂型），假病毒中和抗体滴度较原型株仅略有下降，较三针灭活疫苗接种后中和抗体滴度高10倍。

目前，康希诺生物正在开展针对奥密克戎变异株的新冠疫苗开发工做。一旦发现有逃逸疫苗庇护力的突变株显现，可灵敏研造消费出针对新病毒株的产物。

据康希诺生物首席科学官墨涛在第21届中国生物成品年会上介绍的吸进式腺病毒载体新冠疫苗克威莎加强免疫数据展示，接种2剂灭活疫苗后利用腺病毒载体疫苗雾化吸进体例序贯加强，抗体程度和平安性表达更优。

关于加强针庇护效劳的继续时长，辉瑞CEO Albert Bourla暗示，接种三针疫苗对变异株可以给予多长时间的庇护，仍然有待实在世界数据验证。“因为病毒变异对疫苗能够产生免疫逃逸，因而人们可能需要比预期更早地接种第四剂疫苗。

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