奥密克戎变种来袭，为何传布变异如斯疯狂？揭开病毒实正面目

去年起头发作的新冠疫情，已经将全世界虐了个遍。原认为本年能够稍稍缓解，但是本年又再次发作了奥密克戎变种，让各人希望成为了泡影。新冠病毒觉得就像一个难缠的恶魔，底子打不死他，但只要稍不留意，又会出来倒处祸患人。相信应该是我们人类有史以来，最可怕也最难搞定的病毒了。那么新型冠状病毒到底，为何能如斯疯狂？就是因为那只恶魔有那两大杀手锏：超强传染力、超等变异力。但是再强的仇敌也有致命的弱点，它的软肋又在哪里呢？我们今天就来深切起底，那只恶魔的实正面目。

超强传染力新冠病毒给各人最深的印象就是超强的传染力。之前就曾经有案例发现，你只要在被传染者周边停留了15秒，本身就根本确定会被传染。2020年1月初，科学家就从提取的病毒样本中，破译出了病毒第一份全基因组序列。2月份，美国科学家就绘造出了病毒的3D原子标准的构造图。

病毒构造看起来一点不复杂，就是一个卵白量包膜里包裹着遗传物量RNA，外表是冠状的刺突S卵白。因为外表的S卵白样子象太阳的日冕，所以被定名为冠状病毒。不要被病毒简单的外表所利诱，病毒的看似简单的构造，其实只为了到达一个目标：更高效地攻破人体防护系统。比拟于它的前辈sars病毒，新型冠状病毒入侵人体细胞的机造根本不异。但新冠病毒更凶猛更凶猛。

若是把我们人体比做一座防御巩固的城堡，那么刺突S卵白就是病毒用来撕开城堡防线的利器。新冠病毒入侵细胞的第一步，就是操纵外表S卵白那个利器，死死抓牢人体细胞外表，一个叫做ACE2(血管严重素转化酶2)的把手，和ACE2外表的卵白分子成立高强度的化学键，紧紧抓牢被入侵细胞之后，紧接着发作变形，将本身病毒的包膜和细胞的包膜的停止交融，将本身体内的遗传物量gRNA注入到被入侵细胞的细胞量中，而被注入的正链RNA就成为信使RNA（mRNA），随即被细胞量内的核糖体翻译，消费出新的卵白量组件，那些组件又会组拆成一个新病毒，反复再去传染新的人体细胞。那就是一个病毒传染人体、自我复造的大要过程。各人看着，是不是很像片子“异形”中的那种外星异形生物。发现目的、穿透人体，融入人体、再复造变异，几乎是一模一样的手段。

科学家通过冷冻电镜手艺就发现，新冠病毒整个刺突是由3个S卵白单体(俗称为'爪')构成的， 3个'爪'相互彼此感化，构成了三聚体的花冠刺突构造。而新型冠状病毒凶猛的处所就在于，比拟于前辈sars病毒，他的s卵白三聚体在大都情况下，此中的一个爪（卵白单体）会发作扭转，如许就能更安稳的抓住目的，就仿佛一个指头更为灵敏的机械抓手一样。颠末计算，新冠病毒S卵白与目的细胞的连系才能，是SARS病毒S卵白的10倍，以至20倍。也就是说他的传染力以至会超出本来sars病毒20倍。那一切都因为新冠病毒拥有的进攻利器-新式S卵白。

超强变异力之前我们说病毒的构造十分简单，那么简单的构造就是为了一个目标，更快打破人体防线，更快地复造和变异。2020岁首年月病毒疫情初次发作，但随后3月份新变异后的D614G突变毒株，起头不竭扩散，也成为美国发作传染的次要病毒品种。到9月份D614G变种已经代替原始病毒成为占比90%的新毒王。随后9月份，在英国又发现更新的B.1.1.7变种，传染力比D614G变种又提拔了43%～90%。随后在10月份，南非也检测发现到新的变种B.1.351毒株。本年的1月份在来自巴西的旅客身上也被检测出来新变异毒株，被定名为P.1变种，通过模仿P.1病毒的传布，研究人员推算，该变种的传布才能差不多是其他变种的两倍。最可怕的是，它竟然进化出了免疫逃逸才能，它可以遁藏之前的传染，所带来的免疫力。

曾经传染的患者，有高达60%的可能会被P.1变种再次传染到，那等于间接宣告，群体免疫的梦想破的稀碎。随后本年在印度彻底引爆的疫情中，研究人员又发现到了始做俑者，新一代双突变B.1.617谱系变种。更为可怕的是，5月份在越南发作的第四轮疫情中，专家竟然发现到了，英国变种和印度变种的双混血变异毒株，后果就是愈加残暴的传染才能。

看到那里，我们不由思疑，那病毒莫非也搞起了合纵连横？那哪是小小的病毒，几乎就是险恶的超等聪慧嘛。之前有研究人员也发现，病毒现实的变异比我们看到的更多。在一个患者被病毒入侵到细胞内，起头复造那一刻起，可能就已经在产生良多差别的变异，那种变异就仿佛是病毒那个恶魔群体，持续不竭的进化，失败的病毒进化会被裁减掉，而优胜劣汰后剩下的病毒，则会成为我们看到的新一代毒株。不竭测验考试，快速进化、饱和攻击，那些手段使得冠状病毒连结高传染率、高传染率又包管快速变异才能,又持续促进高传染率。。。如斯轮回往复。

不管是动物尝试仍是人体内的变异都表白，在人体内情况下尤其在扩大群体免疫、抗病毒治疗和公共卫生干涉之下，病毒也会狡猾的产生适应性突变。所以，要想阻断病毒持续变异，底子上仍是需要阻断病毒的传布，和流行的路子。也就是一旦发现疫情，必需尽快找到传染者，尽快实行医学隔离，割断病毒传布变异的链条。

那么病毒为什么变异能如斯疯狂？那还要说到病毒自己的构造。我们人类DNA中包罗的遗传信息，由大约30亿个碱基对（base pair，遗传信息的根本单元）摆列组合构成。比拟之下，新冠病毒的遗传RNA要小得多，只要3万个碱基对摆布。在病毒停止复造的过程中，不免会发作一些错误，好比放错一个碱基对，多或者少合成了一段，或者受外部情况影响，就会形成变异。

我们人体DNA是双链构造，对发作的错误会有校对和批改机造，但是病毒的遗传RNA是简单的单链构造，底子没有细密的校对机造。所以比拟于由两条链，互相配对构成的 DNA，新冠病毒的单链 RNA 基因组，愈加容易产生突变或变异。而疯狂变异的后果就是，几乎每种变异的病毒刺突卵白，城市有一个或多个突变——那申明病毒在通过变异，不竭晋级本身的攻城利器，不竭变更新的形象来逃制止疫系统的监控。如今各人就会大白，为什么病毒自己的构造如斯简单轻盈，就是为了更快变异，更大限度存活，那看起来很让人吃惊。

疫苗到目前为行，全世界有好多种预防新冠病毒的疫苗，目前的疫苗起感化的体例，都是启动启动我们人体本身，强大的免疫防御功用。当病毒或者抗原进入到人体后，起首会被人体内的免疫细胞识别，好比吞噬细胞就能够识别病毒抗原，随后由人体内T细胞传递分发给其他免疫细胞，出格是B细胞，B细胞按照收到的抗原识别信息，消费合成反杀病毒的-抗体，再由抗体去逃杀病毒。那就是人体内上演的抗体与入侵病毒间的攻防战争。

目前常见的品种包罗：传统灭活疫苗、载体疫苗、和最新手艺的RNA疫苗。中国国内更先多量量消费的国药、科兴疫苗都属于灭活疫苗，那种疫苗的长处是手艺成熟、平安性高。但是病毒需要培育和灭活、消费成本比力高，消费周期比力长。

第二种载体疫苗，目前常见的有英国牛津-阿斯利康疫苗、中国陈薇院士领头开发的腺病毒载体疫苗。那种疫苗的原理，是操纵其他品种无害、无任何复造才能的病毒做为载体，插入新冠病毒基因，注入人体后，就会产生新冠病毒的，刺突卵白抗原，刺激人体产生响应抗体。

第三种疫苗就是目前最新手艺的信使RNA疫苗，原理是将病毒S卵白的基因编码进RNA，间接打针进入人体，在人体细胞内，按照RNA来合成抗原，刺激人体产生抗体。那种疫苗消费成本低，周期十分短，十分合适应对快速变异的病毒。但是因为RAN疫苗手艺还十分新，目前还无法完全清晰，大规模接种后能否会有不良反响。

本年5月初，美国MIT 分子生物学家 Rudolf Jaenisch 团队通过尝试，发布了一个令人担忧的风险。病毒的遗传RNA可能会整合到人体的基因傍边。能否RNA疫苗能否也会有如许的风险？如今还不清晰。起初他的团队发现，有些传染新冠病毒的患者，在初度痊愈之后，隔了数周或数月，再做核酸检测，成果竟然又复阳了。那让他们很猜疑，为了排除被从头传染的可能，他们对参与尝试的痊愈者，停止了严酷隔离办法，但仍然仍是从他们身上获取到病毒信息，并且那些病毒阐发下来，没有复造和传染的特征。

也就是说那些病毒，不是被为被外界传染而产生的。所以揣测是因为病毒的遗传RNA，被逆转录整合到宿主的DNA之中。而当过一段时间，宿主痊愈后，又从DNA副本转录产生出的新的病毒序列，成果招致PCR检测又呈阳性。若是那一研究发现被科学界完全证明的话，那新冠病毒，或许将会成为人类，永久脱节不掉的暗影了。

希望的曙光？面临如斯强大的仇敌，莫非实的找不到造胜的希望吗？魔高一尺，道高一丈，比来来自瑞士苏黎世理工大学等研究团体，在“科学”杂志颁发论文指出，人类似乎找到了病毒的致命软肋了。那就是病毒复造传染过程中的“移码”。病毒在入侵到人体细胞中，会通细致胞内的核糖体，来译码病毒RNA中的遗传信息，生成病毒卵白完成复造。核糖体的译码需要严酷根据RNA分子链停止，每次读取链条中相邻的3个核苷酸。但在病毒复造过程中，会呈现核糖体向前，或向后滑动一两个核苷酸的情况，那就是“移码”。

新冠病毒就依赖那种“移码”机造，来对病毒卵白停止特殊调理。若是我们在病毒“移码”过程中，操纵化合物干扰它，就能大大的降低病毒的复造效率，成果就能够大大的削弱病毒的传染才能。那个发现，好歹也是给科学界打了一管强心针，固然还无法马上推出特效药物，但最少，让人类在那场战争中，看见了成功的曙光。