【备考】内科血液系统知识点小总结
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血液系统总论
贫血的定义:
在我国海平面地区,成年男性Hb120g /L ,成年女性(非 妊娠)Hb110g/ L,孕妇Hb100g/L 就有贫血。
按血红蛋白浓度分轻度 、中度、重度和极重度贫血
极重度 30g/L;重度 30-59g/L;中度60-9 0g/L;轻度90 g/L
大细胞性贫血:
巨幼细胞贫血、伴网织红细胞大量增生的溶血性贫血、 骨髓增生反常综合征(MDS)、肝疾病
正常细胞性贫血:
再生阻碍性贫血、纯红细胞再生阻碍性贫血、溶血性贫血 、骨髓病性贫血、急性失血性贫血(来不及改变)
小细胞低色素性贫血:
缺铁性贫血 、铁粒幼细胞性贫血、慢性病性贫血、海洋性贫血 (珠蛋白生成阻碍性贫血)
发病机制中重点把握溶血性贫血:
红细胞膜结构缺陷—遗传性球形红细胞增多症、阵发性睡眠性血红蛋白尿
遗传性珠蛋白合成阻碍—海洋性贫血(珠蛋白生成阻碍性贫血)
红细胞内酶缺陷—葡萄糖6-磷酸脱氢酶短缺症(蚕豆病)
红细胞被血清中抗体或补体所影响—自身免疫性溶血性贫血
缺铁性贫血
体内铁的分布 ① 功能状态铁— 包括血红蛋白铁(主要)、肌红蛋白铁、转铁蛋白铁、乳铁蛋白等 ② 贮存铁— 包括铁蛋白和含铁血黄素
铁的吸取部位:主要在十二指肠及空肠上段
临床表现:
(1)缺铁原发病表现如消化道溃疡、肿瘤或痔疮导致的黑便、血便或腹部不适;妇女月经过多等。
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(2)贫血表现常见为乏力、易倦、头晕、头痛、眼花、耳喊、心悸、气短、纳差等;有苍白、心率增快。
(3)组织缺铁表现
①精神行为反常(如焦躁 、易怒、注重力不集中 、异食癖);-----精神
②体力、耐力下降 ;-----身体
③易感 染;-----免疫力
④儿童生长发育迟钝、智力低下 ;-----智力
⑤口腔炎、舌炎、舌乳头萎缩、口角皲裂、吞咽困难-----嘴
⑥毛发干枯、脱落 ;-----毛发
⑦皮肤干燥、皱缩 ;-----皮肤
⑧指(趾)甲短缺 光泽、脆薄易裂,重者指(趾)甲变平,甚至凹下呈勺状(匙状甲 、反甲 );-----指甲
记组织缺铁有一个联想记忆方法,记成一个“不精致女孩子”,首先作为人,精神、身体、智力、免疫力都不行;作为精致女孩子:唇、头发丝、皮肤、指甲这些细节也不行。
血象:小细胞低色素性贫血---红细胞体积小、中心淡染区扩展
骨髓象:增生活跃或明显活跃 ;以红系增生为主,粒 系 、巨核系无明显反常-----核老浆幼
治疗:
(1)病因治疗
(2)补铁治疗:口服铁剂(首选)
最先升高的是网织红细胞(5-10天达高峰懒人医考),血红蛋白达正常后(2 周开始上升,2 月恢复正常),再陆续服用 4 ~ 6 个月
再生阻碍性贫血
再障是一种可能由 不同病因和机制引起的骨髓造血功能衰竭。主要表现为 骨髓造血功能低下、全血细胞 减少和贫血、出血、感染综合征。(很好理解,就是母亲不行,孩子自然也不行,那么三大血细胞对应的功能也会减退,从而产生相应的症状)
实验室检查:
(1)血象 :重型再障(SAA)呈重度全血细胞减少 : 重度正细胞正色素性贫血 , 网织红细胞百分数多 < 0.5 % ,且绝对值<15x10 9 / L ;白细胞计数多< 2x10 9 / L ,中性粒细胞 <0.5x10 9 /L (即粒细胞短缺),淋巴细胞比例明显增高;血小板计数<20 x 10 9 /L 。
(2)骨髓象:SAA多部位骨髓增生重度减低 ,粒 、红系及巨核细胞明显减少且形态大致正常,淋巴细胞及 非造血细胞比例明显增高, 骨髓小粒皆空虚。骨髓活检展示造血阻滞均匀减少。
确诊再障首选的检查: 多部位骨髓穿刺涂片检查
再障在考题中要 挠住以下几个要害点:
骨髓增生低下、三系减低、网织红细胞降低、肝脾不大、贫血感染出血。
全血细胞减少的疾病
阵发性睡眠 性血红蛋白尿(PNH)、骨髓增生反常综合征(MDS)、自身抗体介导的全血细胞减少(包括 Evans综合征和免疫相关性全血细胞减少)、急性白血病(特殊是低增生性急性白血病)、巨幼细胞贫血(重者全血细胞减少)。
血管外溶血
① 遗传性球形细胞增多症
② 温抗体型自身免疫性溶血性贫血
③ 地中海贫血(海洋性贫血)
④ 丙酮酸激酶短缺症
⑤ 血红蛋白病
血管外溶血:
血红蛋白尿阴性/含铁血黄素尿阴性,贫血 、黄疽(程度重 、明显)、 脾大,长期高胆红素血症可并发胆石症和肝功能损害。
血管内溶血
① 阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
② 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
③ 葡萄糖-6磷酸脱氢酶(G6PD)短缺症(蚕豆病)
④ 血型不符引起的急性溶血(输血反应)
血管内溶血:
血红蛋白尿阳性/含铁血黄素尿阳性, 严重的腰背、四肢酸痛 ,伴头痛 、呕吐 、冷战高热、血红蛋白尿、黄疽 (程度轻 )严重者休克和急性肾衰竭死亡
考试中常爱考到的就是几种黄疸类型的鉴别
1.溶血性黄疽— “ 间胆”升高为主
2.梗阻性黄痘— “直胆”升高为主
3.肝细胞性黄疽— 二者都是中度增加
一些检查的意义
抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性-----提示自身免疫性溶血性贫血
① 酸化血清溶血试验(Ham试验)、糖水试验 、蛇毒因子溶血试验阳性 ② 流式细胞术检测血细胞膜上CD55和CD59表达下降 ------提示阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)
高铁血红蛋白还原试验阳性-----提示葡萄糖-6-磷酸脱氢酶短缺症
常考的细胞化学和免疫学鉴别
过氧化物酶染色强阳性= M3 ,糖原染色强阳性=急淋,非特异性酯酶强阳性=急单。
急性早幼粒细胞白血病(M3 ):胞浆内含有较多粗大颗粒+ 过氧化物酶染色强阳性
Auer小体(奥氏小体)阳性见于急非淋(急粒、急单),急淋为阴性
急性早幼粒细胞白血病细胞通常表达CD13、CD33和 CD117,不 表 达 HLA-DR和CD34 ,还可表 达 CD90
常考实验室检査项目总结
Ph染色体 (费城染色体)------慢粒(最常见)急粒(2 % )、儿童急淋(5 % )成人急淋(25% )but!Ph 染色体在慢淋中为阴性!
PML-RARA 合成基因-----急性早幼粒细胞白血病(M3 )
中性粒细胞碱性 磷酸酶(NAP)------
① 增高 :类白血病反应、急淋 、再障 、急单 、 急性化脓性感染、骨髓纤维化
② 降低 :慢粒、急粒 、阵发性睡眠性血红蛋
白尿、单纯性病毒性感染、狼疮 (狼睡了两粒病毒)
常考化疗药物的主要副作用
DNR(柔红霉素)、IDA(往甲柔红霉素)---- 心脏毒性
L-ASP(左旋门冬酰胺酶)----肝功能损害、胰腺炎、凝血因子及清蛋白合成减少、过敏反应
高剂量甲氨蝶呤(HDMTX)----黏膜炎、肝肾功能损害
VCR(长春新碱)---- 末梢神经炎、便秘
慢性粒细胞白血病
(1)临床表现:
a.患者有乏力、低热、多汗或盗汗、体重减轻等代谢亢进的症状
b.常以脾脏肿大为最显著体征
c.白细胞极度增高时,可发生“白细胞淤滞症”
d.部分患者胸骨中下段压痛
e.肝脏可肿大,但明显肿大者较少见
实验室检査:
血象:
白细胞明显增高(主要特征,常 >20 x 10 9 /L )
红细胞早期多正常,晚期减少(出现贫血)
血小板早期多正常或增高,晚期减少
骨髓象:
红系相对减少、
粒系增生活跃,原始细胞<10%
巨核系正常或增多 ,晚期减少
治疗:
第一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI 懒人医考)甲磺酸伊马替尼---- 首选
骚乱素----是分子靶向药物出现之前的首选药物----次选
异基因造血干细胞移植(HSCT)---是唯一可治愈CML 的方法。
淋巴瘤
经典霍奇金淋巴瘤(CHL) 又分为以下4 型。
① 结节硬化型经典霍奇金淋巴瘤(我国次常见的CHL)
②富于淋巴细胞型经典霍奇金淋巴瘤
③ 混合细胞型经典霍奇金淋巴瘤(我国最常见的CHL)
④淋巴细胞消减型经典霍奇金淋巴瘤
霍奇金淋巴瘤
首发症状:无痛性淋巴结进行性肿大, 多发生在颈部或锁骨上
播散方式:渐进式
全身症状 :发热 、盗汗、瘙痒等较多见;部分患者以原因不明的继续性发热为起病症状 ;周期性发热约见于1/6的患者;瘙痒可为唯一全身症状
特有表现:饮酒后淋巴结疼痛是HL患者特有(但并不是每个患者都有);可有带状疱疹
多发性骨髓瘤
多发性骨髓瘤(MM)是一种以骨髓中 单克隆浆细胞大量增生为特征的恶性增殖性疾病(浆细胞一旦增多,分泌的单克隆免疫球蛋白或其片段会导致器官组织损伤,产生一系列症状— 骨痛 、贫血 、肾功能不全 、感染 、高钙血症。
IgG型最常见:
血象:血片中红细胞呈 缗钱状(成串状)
骨髓象:骨髓中 浆细胞反常增生,并伴有质的改变 CD38+、CD56+
骨病变X线检査 3种表现:①溶骨性改变(如凿孔样(穿凿样改变 );②病理性骨折;③骨质疏松
止血药物分类
1. 收缩血管、增加毛细血管致密度、改 善其通透性的药物-----卡巴克络 、曲克芦丁、垂体后叶素、维生素C 、糖皮质激素等
2.合成 凝血相关成分所需的药物-----维生素k
3.促进 止血因子释放的药物-----往氨加压素
4. 局部止血药物-----凝血酶、巴曲酶、吸取性明胶海绵
结节病、感染性心内膜炎、肝硬化、多发性骨髓瘤、慢性粒细胞白血病、系统性红斑狼疮----可引起 脾大
特发性血小板减少性紫癜、急性风湿热、再生阻碍性贫血----- 通常无脾大
特发性血小板减少性紫癜 (ITP)
需要拿捏的几个点:
急症处理:
包括血小板输注、静脉输注丙种球蛋白及大剂量甲泼尼龙。适应于 :① 血小板<20 x 10 9 / L 者; ②出血严重、广泛者;③疑有或已发生颅内出血者;④近期将实施手术或分娩者
执考内容多,考试通过率低
22年执业通过率为55%,助理仅33%
许多考了几年考生还在奋战
考试没有侥幸,把握好考点才是上岸捷径
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